Meiose (geschlechtliche Teilung)

Allgemein

Reduktion (Halbierung) der Chromosomensätze. Ist eine besondere Form der Zellteilung, die bei den Geschlechtszellen vorkommt; Neukombination der genetischen Anlagen.

Grund:

• ohne Halbierung würde sich der Chromosomensatz der männlichen Samenzelle mit der weiblichen Eizelle jeweils verdoppeln. Die Chromosomen von Vater und Mutter paaren sich indem sie Stücke austauschen. Es kommt zu einer Neuordnung der Gene
• der Chromosomensatz halbiert sich, die Tochterzellen enthalten aber nicht die gleiche Erbinformation.
• 1. Reifeteilung: Chromosomensatz wird halbiert
• 2. Reifeteilung: Mitose (es entstehen aber jetzt 4 Tochterzellen mit nur je 23 Chromosomen: ½ Menge der anderen Körperzellen)

Vererbung

• autosom: Chromosomenpaare, die sich gleichen
• Gonosomen: auch Geschlechtschromosomen genannt
• dominant: stärkeres Gen
• rezessiv: schwächeres Gen
• autosomal-dominanter Erbgang: ein Elternteil besitzt ein krankhaftes Gen auf einem Chromosom, wird vererbt
• autosomal-rezidiver Erbgang: beide Elternteile haben auf einem Chromosom ein krankhaftes Gen (das Gesunde ist jedoch dominant)
• kodominant: beide Merkmale sind gleichwertig
• numerische Chromosomenaberration: Chromosomen wurden nicht richtig getrennt => ungleiche Verteilung

Krankheitsbilder durch fehlerhafte Zellteilung

• Down- Syndrom (Mongolismus, Trisomie 21):
  •  (47 statt 46 Chromosomen)
  • Fehlentwicklung fast aller Organe und Gewebe
  • geistige Entwicklung ist behindert
  • kleiner Kopf, schräge Augenstellung, Mund offen
  • erhöhte Infektionsanfälligkeit, Herzfehler
• Kinefelter-Syndrom:
  • Chromosomen XXY statt XY
  • abnorm kleine Geschlechtsorgane (Hoden, Penis), geringe Körperbehaarung
  • weibliche Brustentwicklung
  • unfruchtbar, geistige Behinderung, Defizite (Sprache/Motorik)
• Turner-Syndrom:
  • Chromosom XO statt XY
  • kleiner Wuchs
  • geringe Menstruation
  • kleine Eierstöcke, unfruchtbar
  • sexueller Infantismus