MIDAS-Syndrom

Syndromale Mikrophthalmie Typ 7, Mikrophthalmie-Hautaplasie-Sklerokornea, MLS-Syndrom sind weitere Bezeichnungen für das MIDAS-Syndrom. Beim MIDAS-Syndrom handelt es sich um eine Erbkrankheit, die vor allem die Augen und Haut betrifft. Da es keine grundsätzliche Therapie gibt, können nur die Symptome behandelt werden.

Definition	Als MIDAS-Syndrom bezeichnet man eine sehr seltene angeborene Erkrankung der Augen und der Haut
Weitere Bezeichnungen (Synonyme)	Syndromale Mikrophthalmie Typ 7 Mikrophthalmie-Hautaplasie-Sklerokornea MLS-Syndrom
MIDAS	Mikrophthalmie dermale Aplasie Sklerokornea
Ursachen	Vererbung: X-chromosomal dominant (X-Chromosom, Genort p22.2, HCCS-Gen)
Symptome	Augen: Mikrophthalmie, Orbitazyste, Hornhauttrübung Haut: Defekte am Kopf/Kinn/Hals Begleitsymptome: Corpus-callosum-Agenesie, Hydrozephalus, Epilepsie, geistige Behinderung, Nageldystrophie, chorioretinale Veränderungen
Diagnose	Anamnese: Klinik, Familienanamnese Labor: Genanalyse
Differentialdiagnose	andere Formen der syndromalen Mikrophthalmie
Therapie	Allgemeinmaßnahmen: Behandlung der Symptome