Krankheiten
Milroy-Krankheit

 Zurück zur alphabetischen Auswahl

Milroy-Krankheit

Hereditäres Lymphödem Typ I Nonne Milroy, Trophödem Typ Nonne-Milroy, Nonne-Milroy-Syndrom sind weitere Bezeichnungen für das Milroy-Syndrom. Als Milroy-Syndrom bezeichnet man eine sehr seltene angeborene Form des Lymphödems, die aber keine Schmerzen bereitet.


Leitmerkmale: Lymphödeme an den Beinen von Geburt an
Definition Beim Milroy-Syndrom handelt es sich um ein Lymphödem, das von Geburt an an den Beinen auftritt

Weitere Bezeichnungen
(Synonyme)
  • Hereditäres Lymphödem Typ I Nonne Milroy
  • Trophödem Typ Nonne-Milroy
  • Nonne-Milroy-Syndrom
Vorkommen
(vor allem bei)
  • Mädchen: Geburt
Ursachen
  • Vererbung: autosomal-dominant (Chromosom 5, Genort q35.3, FLT4-Gen)
Symptome
  • Beine: Lymphödem (bis zum Leistenband), schmerzlos, ohne Entzündungszeichen
  • Verdauungstrakt: Lymphgefäße erweitert
  • Allgemeinsymptome: Cholestase, Albuminverlust
Diagnose Anamnese: Klinik, Familienanamnese
Labor: Genanalyse
Therapie
  • Allgemeinmaßnahmen: Behandlung der Symptome (Kompressionsstrümpfe)