Monoklonale Gammopathie

Die monoklonale Gammopathie ist eine Erkrankung des Blutes mit vermehrten Immunglobulinen oder Fragmenten von Immunglobulinen im Blut. Unter dem Begriff werden verschiedene Erkrankungen zusammengefasst. Im Blut finden sich bei allen vermehrt Plasmazellen, Immunglobuline und deren Fragmente (freie Leichtketten, Schwerketten).

Definition	Bei der monoklonalen Gammopathie handelt es sich um einen Sammelbegriff mit einer Vermehrung der Plasmazellen und einer vermehrten Produktion von Immunglobulinen
Ursachen	unklar evtl. Mutationen verschiedener Gene evtl. radioaktive Strahlung, entzündliche Prozesse, Infektionen, Pestizide
Risikofaktoren	Non-Hodgkin-Lymphome: Morbus Waldenström, multiples Myelom, POEMS-Syndrom, Smouldering Myelom Erkrankungen: AL-Amyloidose, Autoimmunerkrankungen (Kälteagglutininkrankheit, rheumatoide Arthritis, Myasthenie gravis, perniziöse Anämie), chronisch lymphatische Leukämie, chronische Cholezystitis, HIV-Infektion, Hyper-IgD-Syndrom, Kyroglobulinämie, Leberzirrhose, Morbus Gaucher, nekrobiotisches Xanthogranulom, Osteomyelitis, Parasitosen, Pyoderma gangraenosum, Sarkoidose, Schnitzler-Syndrom, Skleromyxödem, Sweet-Syndrom
Symptome	Meist ohne Symptome: Allgemeinsymptome: je nach Erkrankung
Diagnose	Anamnese: Klinik, Vorerkrankungen Körperliche Untersuchung: Neurologie Labor: Differentialblutbild, BSG beschleunigt, Gesamteiweiß erhöht, Calcium erhöht, CRP, Transaminasen, alkalische Phosphatase, LDH, Kreatinin, Harnstoff, Harnsäure, Urinstatus, Immunelektrophorese Apparative Diagnostik: CT, MRT, Knochenpunktion
Komplikationen	Anämie Niereninsuffizienz Hyperkalzämie
Therapie	Allgemeinmaßnahmen: Behandlung der Grunderkrankung