Krankheiten
Scott-Syndrom

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Scott-Syndrom

Beim Scott-Syndrom handelt es sich um eine seltene angeborene Erkrankung mit Blutungsneigung.


Leitmerkmale:  vermehrte Blutungen
Definition Als Scott-syndrom bezeichnet man eine angeborene Gerinnungsstörung

Ursachen
  • Vererbung: autosomal-rezessiv (Chromosom 12, Genort q12, ANO6-Gen)
Symptome
  • Blut: hämorrhagische Diathese, verminderter Prothrombin-Verbrauch
Diagnose Anamnese: Klinik, Familienanamnese
Labor: Blutbild, Gerinnungsfaktoren normal, Genanalyse, Chromosomenanalyse
Therapie
  • Allgemeinmaßnahmen: Behandlung der Symptome