Steißbeininteratom

Steißteratom ist eine weitere Bezeichnung für das Steißbeininteratom. Unter einem Steißbeininteratom versteht man eine meist gutartige Geschwulst (Teratom) im Bereich des Steißbeines. Er gehört zu den häufigsten Kleinzelltumoren im Kleinkindesalter. Dieser Tumor befindet sich an der unteren Wirbelsäule und kann bis ins Becken hineinwachsen. Er kann eine sehr beachtliche Größe erreichen und sitzt am Steißbein fest, so er sich über eigene Blutgefäße aus dem kleinen Becken versorgt. Die Malignitätswahrscheinlichkeit steigt bei Manifestation im Neugeborenenalter.

Definition	Beim Steißbeininteratom handelt es sich um einen angeborenen Keimzelltumor, der ich aus verschiedenen Zell- und Gewebearten zusammensetzt
Weitere Bezeichnungen (Synonyme)	Steißteratom
Vorkommen (vor allem bei)	Frauen: Fetalstadium, Neugeborene
Einteilung	gutartiges/reifes Teratom: häufigste Form, etwa 60–70 %, die Tumorzellen sind zu anderen im Körper vorkommenden Zellen (Knochen/Nervenzellen/ Drüsengewebe) ausdifferenziert bösartiges/unreifes Teratom (Teratokarzinom): die Tumorzellen gleichen keinem körpereigenen Gewebe
Klassifikation der American Academy of Pediatric Surgery Section Survey	Typ I (tiefe mediale Form): häufigste Form Wachstum: extra-fetal, hinter dem Rektum nach kaudal Typ II: Wachstum: extra-fetal, mit Ausdehnung vor dem Sakrum ins kleine Becken Typ III: Wachstum: extra-fetal, mit Ausdehnung in Richtung Abdomen Typ IV: Wachstum: ausschließlich innerhalb des Beckens
Ursachen	unbekannt
Symptome	Tumor: bis kindskopfgroß, stark druchblutet, kann alle möglichen Arten an Gewebe bis Organe beinhalten (Zähne/Haare)
Diagnose	Anamnese: Klinik Körperliche Untersuchung: Gesäß (Inspektion) Labor: Alpha-1-Fetoprotein erhöht, Beta-HCG erhöht Apparative Diagnostik: Sonografie, Röntgen, MRT
Differentialdiagnose	Chordom Ependymom Fibrosarkom Ganglioneurom Meningozele Neurofibrom Rektumduplikatur Riesenzelltumor
Komplikationen	Anämie Geburtshindernis Herzversagen Kompression von Nerven (Plexus lumbosacralis) Obstruktion der Harnwege/Gastrointestinaltrakts Ruptur des Tumors Tod
Therapie	Operative Therapie: Entfernung des Tumors