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Krankheiten
ANCA-assoziierte Vaskulitis

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ANCA-assoziierte Vaskulitis

ANCA-assoziierte Kleingefäßvaskulitis ist eine weitere Bezeichnung für die ANCA-assoziierte Vaskulitis. Als ANCA-assoziierte Vaskulitis bezeichnet man drei verschiedene Erkrankungen mit Gefäßentzündungen und Nekrosenbildung. Die Erkrankung kommt vor allem bei kleinen Blutgefäßen (Arteriolen, Kapillaren, Venolen) vor. Es wird hier der Autoantikörper ANCA gebildet. ANCA heftet sich an die neutrophilen Granulozyten und aktivierte diese. Dies führt dort zu Entzündungen und zu Schäden an den verschiedenen Organen (Nieren, Lunge, Ohren, Haut, Augen, Herz, Verdauungstrakt, Nervensystem). Es handelt sich um chronische Erkrankungen, die in wechselnden Schüben mit starker oder minder starker Intensität auftreten. Da sie nur unspezifische Beschwerden machen, werden sie nur sehr spät erkannt. Unbehandelt führen sie in wenigen Monaten zum Tod.


Leitmerkmale:  Grippesymptome
Definition Bei der ANCA-assoziierte Vaskulitis sind die kleinen Blutgefäße von Entzündungen betroffen

Weitere Bezeichnungen
(Synonyme)
  • ANCA-assoziierte Kleingefäßvaskulitis
Einteilung
  • eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (Churg-Strauss-Syndrom)
  • Granulomatose mit Polyangiitis (Morbus Wegener)
  • mikroskopische Polyangiitis
Ursachen
  • unbekannt
Symptome
  • Allgemeinsymptome: Müdigkeit, Fieber, Gewichtsverlust, Gliederschmerzen
  • Atemsystem: pulmorenales Syndrom chronisch destruktive Erkrankung der oberen Atemwege, chronische Sinusitis, granulomatöse interstitielle Lungenerkrankung, diffuse alveoläre Hämorrhagie mit Kapillaritis
  • Harnwege: Glomerulonephritis
  • Ohren: chronische Otitis
  • Augen: retroorbitales Granulom, Episkleritis, Skleritis
  • Nerven: periphere Neuropathie
Diagnose Je nach betroffen Organen verschieden:
Anamnese: Klinik, Vorerkrankungen
Labor: Entzündungsparameter
Therapie
  • Allgemeinmaßnahmen: Behandlung der Symptome