Angeborene Hypothyreose

Allgemeinsymptome: Behandlung der Symptome
Medikamentöse Therapie: L-Thyroxin

Kongenitale Hypothyreose, connatale Hypothyreose sind weitere Bezeichnungen für die angeborene Hypothyreose. Bei der angeborenen Hypothyreose handelt es sich um eine Sonderform der Unterfunktion der Schilddrüse. Es kommt entwicklungsbedingt zu einer minderen oder fehlenden Funktion der Schilddrüse, da entweder zu wenig oder gar keine Schilddrüsenhormone gebildet werden. Es handelt sich dabei um die häufigste angeborene Endokrinopathie. Wird die Erkrankung nicht rechtzeitig behandelt kommt es zu einem Kretinismus.

Definition	Von angeborenen Nierenerkrankungen spricht man, wenn die Kinder mit diesen Krankheiten schon zur Welt kommen
Weitere Bezeichnungen (Synonyme)	Kongenitale Hypothyreose Connatale Hypothyreose
Einteilung	permanente primäre kongenitale Hypothyreose: bedingt durch eine Entwicklungsstörung des Schilddrüsengewebes transiente primäre kongenitale Hypothyreose: bedingt durch einen Jodmangel während der Schwangerschaft
Ursachen	unbekannt evtl. Genetik
Symptome	Bei Geburt meist noch unauffällig: Allgemeinsymptome: Hypothermie, Muskelhypotonie, Trinkfaulheit, vermehrter Schlaf, verminderte Aktivität, aufgetriebener Bauch, Nabelbruch, Stimme rau/heiser, Reflexe schwach, Muskelhypotonie, Ikterus
Diagnose	Anamnese: Klinik Labor: TSH erhöht, T3, T4
Komplikationen	Ataxie Bradykardie heisere Stimme Innenohrschwerhörigkeit irreversible mentale Defizite Makroglossie Obstipation psychomotorische Entwicklungsverzögerung Wachstumsstörung trockene Haut
Therapie	Allgemeinsymptome: Behandlung der Symptome Medikamentöse Therapie: L-Thyroxin