Angioimmunoblastisches T-Zell-Lymphom

Allgemeinsymptome: allgemeines Krankheitsgefühl, Erschöpfung, Exanthem (Stamm, Extremitäten)
B-Symptomatik: Fieber, Gewichtsverlust, Nachtschweiß, Lymphknotenschwellungen (Hals, Achsel, Liste)
evtl.: Juckreiz, Ödeme, Arthralgien, Infektanfälligkeit, Blutungen

Angioimmunoblastische Lymphadenopathie, immunoblastische Lymphadenopathie, AITL sind weitere Bezeichnungen für das angioimmunoblastisches T-Zell-Lymphom. Als angioimmunoblastisches T-Zell-Lymphom bezeichnet man ein seltenes T-Zell-Lymphom, das durch ein vermehrtes Wachstum der T-Helferzellen gebildet wird. Es handelt sich hierbei um eine sehr seltene Form der Non-Hodgkin-Lymphome.

Definition	Beim angioimmunoblastischen T-Zell-Lymphom handelt es sich um eine Erkrankung mit generalisierten Lymphknotenschwellungen und Allgemeinsymptomen
Weitere Bezeichnungen (Synonyme)	Angioimmunoblastische Lymphadenopathie Immunoblastische Lymphadenopathie AITL
Vorkommen (vor allem bei)	Männer: zwischen den 60. und 70. Lebensjahr
Ursachen	unbekannt
Risikofaktoren	Virusinfektionen: Epstein-Barr-Virus, Zytomegalievirus, Herpesvirus, HIV
Symptome	Allgemeinsymptome: allgemeines Krankheitsgefühl, Erschöpfung, Exanthem (Stamm, Extremitäten) B-Symptomatik: Fieber, Gewichtsverlust, Nachtschweiß, Lymphknotenschwellungen (Hals, Achsel, Liste) evtl.: Juckreiz, Ödeme, Arthralgien, Infektanfälligkeit, Blutungen
Diagnose	Anamnese: Klinik, Vorerkrankungen Körperliche Untersuchung: Bauch/ Lymphknoten (Palpation)Labor: Blutbild (Anämie, Thrombozytopenie, Lymphopenie), Differentialblutbild (Hypereosinophilie), LDH erhöht Apparative Diagnostik: Sonografie, CT, Biopsie der Lymphknoten
Differentialdiagnose	follikuläres T-Zell-Lymphom Arzneimittelreaktionen Mycosis fungoides
Therapie	Medikamentöse Therapie: Chemotherapie Operative Therapie: Stammzelltransplantation