Atriumseptumdefekt

ASD, Vorhofseptumdefekt sind weitere Bezeichnungen für den Atriumseptumdefekt. Als Atriumseptumdefekt bezeichnet man einen unvollständigen Verschluss der Scheidewand im Bereich der beiden Vorhöfe. Er geht mit einem Links-Rechts-Shunt (Verbindung zwischen re. und li. Vorhof) einher, da im linken Herzvorhof mehr Druck vorherrscht als im Rechten, fließt das Blut zum rechten Vorhof hin. Dieser angeborene Herzfehler geht aus dem Foramen ovale hervor, das von Geburt auf bei jedem Fetus vorhanden ist. Erst im 3. bis 4. Lebensjahrzehnt zeigt die Erkrankung Krankheitszeichen, die bedingt sind durch eine Volumenüberlastung des rechten Herzens. Die Lunge erhält somit mehr Blut als dies gewöhnlich der Fall ist. Die Erkrankung wird in verschiedene Formen, je nach Standort des Loches, eingeteilt. Die Kinder sind durch ihre wenige Belastbarkeit auffällig. Meist schließt sich das Loch aber wieder spontan in den ersten Lebensjahren. Tut es dies aber nicht so muss es operativ verschlossen werden, da sonst weitere Komplikationen auftreten können.

Definition	Beim Atriumseptumdefekt treten eine oder mehrere Öffnungen in der Zwischenwand zwischen dem rechten und linken Vorhöfen des Herzens auf
Weitere Bezeichnungen (Synonyme)	ASD Vorhofseptumdefekt
Einteilung	Sinus-venosus-Defekt: hoher ASD-Defekt, an der Grenze zur v. cava superior (diese wird ins Herz fehleingeleitet) Ostium-secundum-Defekt (70%):ASD-Defekt im mittleren Teil des Septums Ostium- primum-Defekt: ASD-Defekt tiefsitzend, bis zur AV-Klappe reichend, Spaltung des vorderen Mitralsegels + Mitralklappeninsuffizienz offenes Foramen ovale: verschließt sich nicht nach der Geburt Lutembacher-Syndrom: Vorhofseptumdefekt mit Mitralstenose
Pathogenese	Durch den Defekt zwischen den beiden Vorhöfen gelangt sauerstoffreiches Blut aus dem linken Vorhof in den Rechten: Foramen ovale: embryonale Verbindung zwischen dem rechten und dem linken Vorhof, die sich normalerweise sofort nach der Geburt schließt (nach dem 1. Atemzug). Links-Rechts-Shunt: beim Vorhofseptumdefekt bleibt das Foramen ovale geöffnet, so dass sauerstoffreiches Blut vom li. in den re. Vorhof eindringt Folgen: Lungenkreislaufüberlastung mit pulmonaler Hypertonie und Hypertrophie des rechten Herzens
Ursachen	unbekannt (angeboren)
Risikofaktoren	Alkoholkonsum der Mutter Infektionen: Röteln Medikamente während der Schwangerschaft
Symptome	Bei kleinem Defekt oft jahrelang symptomlos (Blässe, Hypotonie): Allgemeinsymptome: Leistungsminderung, Abgeschlagenheit, Brustschmerzen, Entwicklungsverzögerungen dermal: Blässe, leichte Zyanose kardial: unangenehmes Herzklopfen, Rechtsherzbelastung, supraventrikuläre Rhythmusstörungen pulmonal: vermehrt Bronchitiden, Pneumonien, Atemnot unter Belastung, Pulmonale Hypertonie
Diagnose	Anamnese: Krankheitszeichen, Vorerkrankungen Auskultation/Palpation: spindelförmiges, raues Systolikum (Schwirren) über dem 2. ICR li., Spaltung des 2. Herztones, Blutdruckmessung Apparative Diagnostik: EKG (Steil-/Rechtstyp), Rö-Thorax (vergrößerte Re. Herzkammer), Kontrastechokardiographie, Herzkatheter (Lokalisation des Defektes), Sonographie
Differentialdiagnose	Pulmonalklappenstenose
Komplikationen	Rechtsherzhypertrophie/-insuffizienz Herzrhythmusstörungen Hypertonie rezidivierende pulmonale Infekte zerebrale Insulte Thrombose
Therapie	Operative Therapie: Verschluss des Defektes (über Katheter, Operation)
Prognose	Kleine Defekte verschließen sich spontan.
Bilder	https://www.mrtinfo.de/media/2/I16093817/002983.png https://www.ukaachen.de/fileadmin/files/klinik-kinderherzchirurgie/_processed_/csm_ASD_bild_544b8a71eb.jpg https://c8.alamy.com/comp/BB47RC/diagram-demonstrating-the-difference-between-a-normal-heart-and-a-BB47RC.jpg