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Cor triatriatum

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Cor triatriatum

Als Cor triatriatum bezeichnet man seltenen angeborenen Herzfehler mit drei Vorhöfen. Es wird dabei unterschieden in welchen Herzvorhof die Unterteilung stattfindet (ob rechts oder links). Die Membran kann vollständig sein oder aber auch Löcher aufweisen. Meist treten dazu noch weitere Herzfehler auf. Die dabei hervorgerufenen Symptome sind sehr unterschiedlich ausgeprägt, je nachdem wie groß die Löcher in der jeweiligen Membran, die den betroffenen Vorhof in zwei Vorhöfe aufteilt, sind. Je größer die Löcher sind umso weniger Probleme gibt es. So kann es sein, dass die Erkrankung, wenn fast beschwerdefrei nur in kurzen Abständen immer wieder überwacht werden muss oder aber auch bei sehr kleinem Fenstern, die Membran chirurgischen entfernt werden muss.

Leitmerkmale:  periphere Zyanose
Definition Beim Cor triatriatum handelt es sich um einen Herzfehler, bei dem entweder der rechte oder der linke Vorhof durch eine dünne Membran in zwei Hälften unterteilt ist

Einteilung         
  • Cor triatriatum dexter: Unterteilung des rechten Vorhofs mit einem Septum (Membran)
  • Cor triatriatum sinister: Unterteilung des linken Vorhofs durch eine fibromuskuläre Membran zischen den Venae pulmonales
Ursachen
  • angeboren
Symptome
  • Cor triatriatum dexter: Zeichen der Trikuspidalklappenstenose (portale Hypertension, periphere Zyanose)
  • Cor triatriatum sinister: Zeichen der Mitralklappenstenose (Dyspnoe, periphere Zyanose, Tachyarrhythmia absoluta
Diagnose Anamnese: Klinik
Körperliche Untersuchung: Herz (Auskultation)
Apparative Diagnostik: EKG, Herzkatheter, MRT, Doppelechokardiographie

Therapie
  • Allgemeinmaßnahmen: Behandlung der Symptome
  • Operative Therapie: Entfernung der Membran
Bilder

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