Cutis marmorata telangietatica congenta

Cutis marmorata teleangiectatica congenita, angeborenen generaisierte Phlebektasie, van Lohuizen-Syndrom, Naevus vascularis reticularis, Livedo teleangiectatica congenita sind weitere Bezeichnungen für die Cutis marmorata telangietatica congenta. Als Cutis marmorata telangietatica congenta bezeichnet man eine seltene Gefäßerkrankung. Es kommt hierbei zu einer angeborenen Fehlbildung der Blutgefäße der Haut mit Muttermalen. Die Erkrankung kann mit anderen kapillären Fehlbildungen oder Teleangiektasien auftreten.

Definition	Unter einer Cutis marmorata telangietatica congenta versteht man eine seltene angeborene Gefäßanomalie
Weitere Bezeichnungen (Synonyme)	Cutis marmorata teleangiectatica congenita Angeborenen generaisierte Phlebektasie Van Lohuizen-Syndrom Naevus vascularis reticularis Livedo teleangiectatica congenita
Vorkommen (vor allem bei)	bei/kurz nach der Geburt
Ursachen	nicht bekannt
Symptome	Haut: bläulich oder tiefrot marmoriert (netzförmig, asymmetrisch), dünn mit durchscheinenden Venen, Spinnennävi, Phlebektasie, evtl. Ulzerationen/Atrophie Lokalisation: Beine, Arme, Stamm, selten Gesicht/ Kopfhaut zusätzliche Fehlbildungen: Hypo-/Hypertrophie einer Extremität/ weitere Gefäßfehlbildungen) zusätzliche Symptome: psychomotorische Retardierung, Krampfanfälle, Muskelhypotonie, Glaukom, Netzhautablösung, Syndaktylie, Makrozephalie
Diagnose	Anamnese: Klinik Körperliche Untersuchung: Haut
Differentialdiagnose	Livedo racemosa Klippel-Trenaunay-Syndrom Megalenzephalie-Kapillarfehlbildungen-Polymikrogyrie-Syndrom Servelle-Martorell-Syndrom Sturge-Weber-Krabbe-Syndrom
Therapie	Nicht nötig
Prognose	Spontane Rückbildung innerhalb von Monaten bis zwei Jahre.