Dünndarmatresie

Typ I: Unterbrechung durch die Membran
Typ II: proximaler und distales Darmteil enden blind, sind mittels Strangs verbunden
Typ IIIa: wie oben, ohne Verbindung
Typ IIIb: spiralig angeordnete, hypoplastische Darmteile
Typ IV: multiple Atresien

Als Dünndarmatresiebezeichnet man eine angeborene Fehlbildung des Dünndarms. Diese ist gekennzeichnet durch ein nichtdurchgängiges Lumen des betroffenen Darmabschnittes. Die Ursache hierfür können eine vorgewölbte Membran oder ein Fehlen eines Darmteiles sein. Die Erkrankung wird in verschiedene Typen unterteilt.

Definition	Bei der Dünndarmatresie handelt es sich um eine Entwicklungsstörung des Dünndarms mit nicht durchgängigem Lumen
Einteilung nach betroffen Darmabschnitt	Duodenalatresie Jejunalatresie Ilealatresie
Einteilung nach Grosfeld	Typ I: Unterbrechung durch die Membran Typ II: proximaler und distales Darmteil enden blind, sind mittels Strangs verbunden Typ IIIa: wie oben, ohne Verbindung Typ IIIb: spiralig angeordnete, hypoplastische Darmteile Typ IV: multiple Atresien
Allgemeine Einteilung	Typ I (Duodenal-Diaphragma): normale Muskelwand, das Lumen ist mittels Membran verschlossen Typ II (strangförmige Duodenalatresie): mit einer kurzen Unterbrechung des Bindewebestranges Typ III (vollständige Duodenalatresie): vollständige Durchtrennung der Enden des Duodenums
Ursachen	unbekannt evtl. intrauterine Minderversorgung mit Blut ds betroffenen Darmabschnittes
Symptome	Verdauungstrakt: Erbrechen sofort nach dem Stillen
Diagnostik	Anamnese: Klinik Apparative Diagnostik: Röntgen mit Kontrastmittel
Komplikationen	Darmdurchbruch
Therapie	Allgemeinmaßnahmen: parenterale Ernährung Operative Therapie: Entfernung des Hindernisses