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Fehlbildungssyndrom

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Fehlbildungssyndrom

Dysmorphiesyndrom, Fehlbildungskomplex sind weitere Bezeichnungen für das Fehlbildungssyndrom. Das Fehlbildungssyndrom ist eine Erkrankung mit mehreren angeborenen Fehlbildungen. Sie betrifft verschiedene Organsysteme. Die Erkrankung tritt sehr selten auf. Es handelt sich dabei um ein sehr großes Erscheinungsbild mit verschiedenen kombinierten Organfehlbildungen, das in mehrere Erkrankungen unterteilt ist. Viele der Fehlbildungen sind mit dem Leben nicht vereinbar. Die Ursachen können in einer Mutation der Gene liegen, aber erworben werden kann das Syndrom. Diagnostiziert werden die Erkrankungen meist schon im Kleinkindesalter, da sie meist auf chromosomalen Ursachen zurückzuführen sind.

Leitmerkmale: je nach Fehlbildung verschieden
Definition Beim Fehlbildungssyndrom handelt es sich um ein kombiniertes Auftreten von mehreren Fehlbildungen, die angeboren sind

Weitere Bezeichnungen
(Synonyme)
  • Dysmorphiesyndrom
  • Fehlbildungskomplex
Erkrankungen
  • Aarskog-Syndrom
  • akrokallosales Syndrom
  • Apert-Syndrom
  • Apert-Couzon-Syndrom
  • Arnold-Chiari-Syndrom
  • Carpenter-Syndrom
  • Cri-du-chat-Syndrom
  • Cockanye-Syndrom
  • Cornelia-de-Lage-Syndrom
  • DiGeorge-Syndrom
  • Dubowitz-Syndrom
  • Edinburgh-Syndrom
  • Edward-Syndrom
  • fetales Alkoholsyndrom
  • Fraser-Syndrom
  • Freeman-Sheldon-Syndrom
  • Goldenhar-Syndrom
  • Holt-Oram-Syndrom
  • Hydroletalus-Syndrom
  • Jeune-Syndrom
  • Klippel-Trénaunay-Weber-Syndrom
  • Marfan-Syndrom
  • Meacham-Syndrom
  • Nagel-Patella-Syndrom
  • Noonan-Syndrom
  • Pfeiffer-Syndrom
  • Pätau-Syndrom
  • Pierre-Robin-Sequenz
  • Prader-Willi-Syndrom
  • Robinow-Syndrom
  • Rötelnembryofetopathie
  • Rubinstein-Taybi-Syndrom
  • Ruvalcaba-Syndrom
  • Saethre-Chotzen-Syndrom
  • Schwartz-Jampel-Syndrom
  • Seckel-Syndrom
  • Silver-Russell-Syndrom
  • Smith-Lemli-Opitz-Syndrom
  • Sotos-Syndrom
  • TAR-Syndrom
  • Ulrich-Turner-Syndrom
  • Wiedemann-Beckwith-Syndrom
  • Zellweger-Syndrom
  • Zylopie
Ursachen
  • angeboren
Risikofaktoren
  • endogene Störungen: Mutationen von Genen (autosomal-dominante Vererbung)
  • exogene Störungen: Viren, Toxine
Symptome Individuell nach Stärke der Beschwerden und Menge/Art der betroffenen Organe

Diagnose
  • Anamnese: Klinik, Familienanamnese
  • Je nach betroffenen Organen verschieden
Komplikationen
  • sozialer Rückzug
  • Depression
  • Mobbing
Therapie
  • Allgemeinmaßnahmen: Behandlung der Beschwerden, Vorerkrankungen

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