Fetales Valproat-Syndrom

Fetales Valproinsäure-Syndrom, Valproat-Embryopathie, fetale Valproat-Spektrumstörung sind weitere Bezeichnungen für das fetale Valproat-Syndrom. Beim fetalen Valproat-Syndrom handelt es sich um eine seltene Erkrankung während der Embryonalzeit.

Definition	Als fetales Valproat-Syndrom bezeichnet man eine seltene Säuglingserkrankung verursacht durch die Einnahme von Valproinsäure
Weitere Bezeichnungen (Synonyme)	Fetales Valproinsäure-Syndrom Valproat-Embryopathie Fetale Valproat-Spektrumstörung
Ursachen	Einnahme des Antiepilepsiemittels Valproinsäure während der Schwangerschaft
Symptome	Allgemeinsymptome: geistige Behinderung, Wachstumsverzögerung, Lernbehinderung, Aufmerksamkeitsstörung, Ventrikelseptumdefekt, Tracheomalazie Gesicht: hohe/schmale Stirn, eingesunkene Nasenwurzel, infraorbitale Furche, Epikanthus, Oberlidfalte, medialer Mangel der Augenbrauen, Hypoplasie des Mittelgesichts, langes/flaches Philtrum, kleines Kinn, Ohrmuschelfehlbildungen, Mikrostomie, lange Oberlippe, dicke Unterlippe, nach unten gebogene Mundwinkel Skelettsystem: Spina bifida, Kraniosynostose, Klumpfuß, Polydaktylie, Skoliose Genitale: Hypospadie, Kryptorchismus
Diagnose	Anamnese: Klinik, Medikamente
Differentialdiagnose	C-Syndrom Fetales Alkoholsyndrom Dihydantoin-Embryopathie
Therapie	Allgemeinmaßnahmen: Absetzen/ Erniedrigung der Dosis der Valproinsäure, Behandlung der Symptome