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Krankheiten
Genodermatose

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Genodermatose

Bei Genodermatosen handelt es sich um vererbte Hauterkrankungen. Es kommt hierbei zu Hautveränderungen bedingt durch Mutationen an einem Gen.


Leitmerkmale:  siehe Erkrankungen
Definition Als Genodermatose bezeichnet man durch Genveränderung an einem Gen bedingte Erkrankungen

Ursachen
  • Erkrankungen: Bloch-Sulzberger-Syndrom, Carney-Komplex, CHILD-Syndrom, Chondrodysplasia punctata, Cowden-Syndrom, dermales Zylindrom, Dowling-Degos-Krankheit, Dyskeratosis congenita, Epidermodysplasia verruciformis, Epidermolysis bullosa junctionalis, Epidermolysis bullosa dystrophica, Hermansky-Pudlak-Syndrom, Howel-Evans-Syndrom, Huriez-Syndrom, hereditäres Angioödem, Keratosis follicularis spinulosa decalvans, lamelläre Ichthyose, Morbus Darier, Morbus Fabry, Muir-Torre-Syndrom, Netherton-Syndrom, Neurofibromatose Typ I, Pseudoxanthoma elasticum, Schöpf-Schulz-Passarge-Syndrom, Sturge-Weber-Syndrom, hereditäte Teleangiektasien, Xeroderma pigmentosum, X-chromosomale Ichthyose
Symptome Siehe Erkrankungen

Diagnose Siehe Erkrankungen
Therapie Siehe Erkrankungen