Hämoglobin-Köln-Krankheit

Familiäre hypochrome hämolytische Anämie mit Hämoglobinanomalie ist eine weitere Bezeichnung für die Hämoglobin-Köln-Krankheit. Als Hämoglobin-Köln-Krankheit bezeichnet man eine seltene vererbte Bluterkrankung.

Definition	Bei der Hämoglobin-Köln-Krankheit handelt es sich um eine seltene Form der Hämoglobinopathie
Weitere Bezeichnungen (Synonyme)	Familiäre hypochrome hämolytische Anämie
Ursachen	Vererbung: autosomal-dominant
Symptome	Blut: hämolytische Anämie, große Erythrozyten, Hypochromie der roten Blutkörperchen Allgemeinsymptome: Splenomegalie
Diagnose	Anamnese: Klinik, Familienanamnese Labor: Erythrozyten, Mentzer-Index, M/H-Quotient, Retikulozyten, Serum-Ferritin, Haptoglobin, LDH, Bilirubin, Kalium
Therapie	Medikamentöse Therapie: Blutkonserven Operative Therapie: Milzentfernung