Hereditäre gingivale Fibromatose

GingF1: Mutationen am SOS1-Gen, Chromosom 2, Genlokus p22
GingF2: Chromosom 5, Genlokus q13-q22
GingF3: Chromosom 2, Genlokus p23.3- p22.3
GingF4: Chromosom 11, Genlokus p15

Autosomal-dominante Gingivahperplasie, autosomal-dominante gingviale Fibromatose sind weitere Bezeichnungen für die hereditäre gingivale Fibromatose. Als hereditäre gingivale Fibromatose bezeichnet man verschiedene seltene Erkrankungen mit einer Fibromatose des Zahnfleisches. Die Krankheit tritt beim Durchtritt der Dauerzähne auf. Sie wird meist autosomal-dominant vererbt und tritt meist in Verbindung mit einem Syndrom auf.

Definition	Bei der hereditären gingivalen Fibromatose handelt es sich um langsam fortschreitende Vergrößerung des Zahnfleisches
Weitere Bezeichnungen (Synonyme)	Autosomal-dominante Gingivahperplasie Autosomal-dominante gingviale Fibromatose
Einteilung	GingF1: Mutationen am SOS1-Gen, Chromosom 2, Genlokus p22 GingF2: Chromosom 5, Genlokus q13-q22 GingF3: Chromosom 2, Genlokus p23.3- p22.3 GingF4: Chromosom 11, Genlokus p15
Syndrome	infantile systemische Hyalinose Jones-Syndrom Juvenile hyaline Fibromatose Ramon-Syndrom Rutherfurd-Syndrom Zimmermann-Laband-Syndrom
Ursachen	Vererbung: autosomal-dominant
Symptome	Zahnfleisch: fibröse Hyperplasie am Ober- und Unterkiefer
Diagnose	Anamnese: Klinik Körperliche Untersuchung: Mund
Therapie	Meist nicht nötig