Hyperkeratosis follicularis et parafollicularis in cutem penetrans

Morbus Kyrle, Kyrle-Krankheit sind weitere Bezeichnungen für die Hyperkeratosis follicularis et parafollicularis in cutem penetrans. Unter einer Hyperkeratosis follicularis et parafollicularis in cutem penetrans versteht man eine sehr seltene Hautkrankheit mit Verhornungsstörungen. Es kommt hierbei zu follikulären und perifollikulären Papeln mit festsitzenden keratotischen Auflagerungen. Meist tritt die Erkrankung in Verbindung mit Leber-, Nieren oder Diabeteserkrankungen auf.

Definition	Als Hyperkeratosis follicularis et parafollicularis in cutem bezeichnet man eine selten Verhornungsstörung des Stratum spinosum und des Stratum basale der Haut
Weitere Bezeichnungen (Synonyme)	Morbus Kyrle Kyrle-Krankheit
Vorkommen (vor allem bei)	Kinder Erwachsene: 30 bis 50 Jahre
Begleiterkrankungen	Tuberkulose Krätze atopische Dermatitis Neurodermitis AIDS
Ursachen	unbekannt
Symptome	Haut: gelbliche bis braune, verhornte, festsitzende Papeln (isoliert oder gruppiert), nach Ablösen des Hornkegels bleibt ein schüsselförmiger Krater Lokalisation: Unterschenkel, Gesäß, selten Arme/Kopf/ Hals Allgemeinsymptome: evtl. starker Juckreiz
Diagnose	Anamnese: Klinik, Vorerkrankungen Körperliche Untersuchung: Haut (Inspektion/ Biopsie)
Differentialdiagnose	Dyskeratosis follicularis Hyperkeratosis lenticularis perstans Lichen planus Pityriasis rubra Porokeratosis Mibelli
Komplikationen	Narbenbildung
Therapie	Allgemeinmaßnahmen: Behandlung der Grunderkrankung Medikamentöse Therapie: Externa (Harnstoff/Retinoide/ Salizylsäure), Glukokortikoide Operative Therapie: Exzision der Herde, Kürettage