Zurück zur alphabetischen Auswahl
Iridokorneales endotheliales Syndrom
Als Iridokorneales endotheliales Syndrom bezeichnet man eine sehr seltene Erkrankung der Hornhaut des Auges mit schnellem Wachstum des Endothels. Das Krankheitsbild umfasst drei Krankheiten: das Chandler-Syndrom, das Cogan-Reese-Syndrom und die essentielle Irisatrophie. Die Hornhautveränderungen und die Atrophie der Iris können sehr verschieden stark ausgeprägt sein. Die Erkrankung tritt meist einseitig auf. Ziel der Therapie ist es ein Glaukom zu verhindern.
Leitmerkmale: Atrophie der Iris, Veränderungen der Hornhaut
| Definition | Beim Iridokornealen endothelialen Syndrom handelt es sich um eine sehr seltene Hornhauterkrankung |
| Vorkommen (vor allem bei) |
|
| Ursachen |
|
| Symptome |
|
| Diagnose | Anamnese: Klinik, Vorerkrankungen Körperliche Untersuchung: Auge Apparative Diagnostik: Spaltlampe, Augeninnendruckmessung |
| Komplikationen |
|
| Therapie |
|
| Internetseite |
ff