Keratosis lichenoides chronica

Lichenoide Trikeratose, Kaposi-Bureau-Barrière-Grupper-Syndrom, Nakam-Krankheit, Lichen ruber monileformis, Lichen verrucosus et reticularis, Porokeratosis striata sind weitere Bezeichnungen für die Keratosis lichenoides chronica. Als Keratosis lichenoides chronica bezeichnet man eine sehr seltene Hauterkrankung. Die Erkrankung verläuft meist chronisch fortschreitend. Der Primärherd befindet sich meist an der Extremität.

Definition	Unter einer Keratosis lichenoides chronica versteht man eine sehr seltene Erkrankung der Haut der Gliedmaßen
Weitere Bezeichnungen (Synonyme)	Lichenoide Trikeratose Kaposi-Bureau-Barrière-Grupper-Syndrom Nakam-Krankheit Lichen ruber monileformis Lichen verrucosus et reticularis Porokeratosis striata
Vorkommen (vor allem bei)	Männer: zwischen dem 20. und 40. Lebensjahr
Ursachen	nicht bekannt evtl.: Infektionen (Tuberkulose/ Hepatitis), Traumen, Lymphome, Glomerulonephritis
Symptome	Haut: drei mögliche Formen mit braun-violetter Farbe Papeln: verhornt, flechtenartige, stark juckend Herde: schuppenflechtenähnlich, Schuppen Keratosen: streifenförmig bis fleckig Lokalisation: Extremitäten, Gesäß, selten Rumpf selten: Rötungen/Keratosen (Gesicht, Handflächen, Fußsohlen, Genitale), Nagelveränderungen, schmerzhafte Mundschleimhautveränderungen, Entzündung der Augenlider, Keratokonjunktivitis
Diagnose	Anamnese: Klinik Körperliche Untersuchung: Haut (Biopsie)
Differentialdiagnose	Dyskeratosis follicularis Hyperkeratosis follicularis et parafollicularis in cutem penetrans Lichen ruber planus Lupus erythematodes Parakeratosis variegata Pityriasis rubra pilaris Psoriasis vulgaris Reiter-Syndrom
Komplikationen	bakterielle Infektion Sehbehinderungen
Therapie	Allgemeinmaßnahmen: PUVA, UVB-/UVA1-Therapie Medikamentöse Therapie: Acitretin, Calcipotriol