Keratosis palmoplantaris

angeboren: Keratoderma hereditarium mutilans, KID-Syndrom, Böök-Syndrom, Cowden-Syndrom, Morbus Danier, Papillon-Lefevre-Syndrom
erworben: Erkrankungen: Sezary-Syndrom, Hypothyreose, Myxödem, Neurodermitis, Schuppenflechte Medikamente: Lithium, Chemotherapeutika Noxen: Arsen, chlorierte Kohlenwasserstoff Allgemein: Schwangerschaft, Klimakterium

Palmoplantare Keratose, Keratodermia palmoplantaris, Hyperkeratosis palmaris et plantaris, Palmoplantarkeratose sind weitere Bezeichnungen für die Keratosis palmoplantaris. Als Keratosis palmoplantaris bezeichnet man eine Gruppe von Erkrankungen mit einer vermehrten Verhornung der Handflächen und Fußsohlen.

Definition	Bei der Keratosis palmoplantaris handelt es sich um eine Störung der Verhornung der Handflächen und Fußsohlen
Weitere Bezeichnungen (Synonyme)	Palmoplantare Keratose Keratodermia palmoplantaris Hyperkeratosis palmaris et plantaris Palmoplantarkeratose
Ursachen	angeboren: Keratoderma hereditarium mutilans, KID-Syndrom, Böök-Syndrom, Cowden-Syndrom, Morbus Danier, Papillon-Lefevre-Syndrom erworben: Erkrankungen: Sezary-Syndrom, Hypothyreose, Myxödem, Neurodermitis, Schuppenflechte Medikamente: Lithium, Chemotherapeutika Noxen: Arsen, chlorierte Kohlenwasserstoff Allgemein: Schwangerschaft, Klimakterium
Symptome	Handflächen/Fußsohlen: vermehrte Verhornung (diffus, flächig, herdförmig)
Diagnose	Anamnese: Klinik, Familienanamnese, Vorerkrankungen Körperliche Untersuchung: Hände, Füße Labor: molekulargenetische Untersuchung
Differentialdiagnose	Psoriasis palmoplantaris Schwielen
Komplikationen	Superinfektion
Therapie	Allgemeinmaßnahmen: Behandlung der Ursachen, medizinische Fußpflege, Balneotherapie Medikamentöse Therapie: Vitamin-A-Säure, harnstoffhaltige Salben