Definition |
Beim Magenkarzinom handelt es sich um eine maligne Geschwulst an der Magenschleimhaut
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Weitere Bezeichnungen (Synonyme) |
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Vorkommen (vor allem) |
- zwischen dem 70. und 75. Lebensjahr
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Einteilung nach Zeit |
- Frühkarzinom: auf Mukosa und Submukosa beschränkt (gute Prognose), oberflächig erhaben
- fortgeschrittenes Karzinom: überschreitet die Submukosa, bis in die Nachbarorgane (schlechte Prognose)
- Magenstumpfkarzinom: 15-20 Jahre nach Magenentfernung (10 %)
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Einteilung nach Borrmann |
- Typ I: polypöses Karzinom, auf die Mukosa beschränkt, keine Lymphknoten betroffen
- Typ II: exulzerierendes Karzinom,reicht bis zur Submukosa, keine Lymphknoten betroffen
- Typ III: exulzerierendes Karzinom,infiltrierendes Wachstum, metastasiert in die regionären Lymphknoten
- Typ IV: diffus infiltrierendes Karzinom,metastasiert in die Lymphknoten außerhalb der Magengegend
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Einteilung nach TMN |
- T0: kein Anhalt für einen Primärtumor
- Tis: Basalmembran ist noch nicht überschritten, keine Metastasen
- T1: Tumor in der Mukosa und Submukosa
- T2: Tumor in der Muscularis propria
- T3: Tumor in der Subserosa
- T4: Tumor durch die Serosa, Metastasen in den benachbarten Organen (Ösophagus, Duodenum)
- N0: regionäre Lymphknoten nicht befallen
- N1: 1-2 regionäre Lymphknoten befallen
- N2: 3-6 regionäre Lymphknoten befallen
- N3:mehr als 7 regionäre Lymphknoten befallen
- M0: keine Fernmetastasen
- M1: Fernmetastasen
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Japanische Klassifikation |
Nach endoskopischen Befunden:
- I: vorgewölbt
- IIa: oberflächlich- erhaben
- IIb: oberflächlich-flach
- IIc: oberflächlich – vertieft
- III: exkaviert
- IIc + III: Mischtyp I: oberflächlich- vertieft und exkaviert
- III + IIc: Mischtyp 2: exkaviert und oberflächlich-vertieft
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UICC-Stadien |
- Stadium 0: Tis
- Stadium IA: T1 N0 M0
- Stadium IB: T1 N1 M0, T2 N0 M0
- Stadium II: T1 N2 M0, T2 N1 M0, T3 N0 M0
- Stadium IIIA: T2 N2 M0, T3 N1 M0, T4 N0 M0
- Stadium IIIB: T3 N2 M0
- Stadium IV: T1-3 N3 M0, T4 N1-3 M0, Tx Nx M1
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Tumorausbreitung |
- hämatogene Streuung: Leber, Lunge, Herz, Knochen, Gehirn
- lymphatische Streuung: Magenlymphknoten, Leberlymphknoten
- Penetration in die Nachbarstrukturen: Peritoneum, Ösophagus, Pankreas, Querkolon
- Abtropfmetastasen: Douglas-Raum, Eierstöcke
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Ursachen |
- genetische Faktoren: familiäre Häufung, männliches Geschlecht, Blutgruppe A
- Erkrankungen mit erhöhtem Karzinomrisiko (Präkanzerosen): chronisch-atrophische Gastritis, Helicobacter-pylori-Gastritis, Morbus Ménétrier (Gastritis polyposa), Magenpolypen, Ulcuskrankheit (selten: Ulcus duodeni), Billroth-Operation (Magenentfernung), Refluxerkrankung, perniziöse Anämie
- Tumorleiden: juveniles Polyposis-Syndrom, familiäre adenomatöse Polyposis, Cowden-Syndrom, Li-Fraumeni-Syndrom, Lynch-Syndrom, Peutz-Jeghers-Syndrom
- Noxen: Rauchen, Alkohol
- Ernährung: reichlicher Genuss von geräuchertem Fleisch und Fisch, zu heiße Speisen, Nitrosamine (Wurst, Fleisch), ballaststoffarme/ zu salzige Ernährung
- Medikamente: lang andauernde Kortisonbehandlung
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Symptome |
Das Anfangsstadium verläuft meist unbemerkt („empfindlicher Magen“); abhängig von der Lokalisation des Tumors:
- Allgemeinsymptome: Dysphagie, Druck-/Völlegefühl, krampfartige Schmerzen im Oberbauch, Völlegefühl nach den Mahlzeiten, Sodbrennen, Aufstoßen, Übelkeit, Unverträglichkeit von Kaffee, Obst, Alkohol, Leistungsknick, Abneigung gegen Fleisch/Wurst
- Tumorzeichen: Gewichtsabnahme (Kachexie), Appetitlosigkeit, Leistungsknick, Anämie, subfebrile Temperaturen, Lymphknotenschwellung
- Spätzeichen: Erbrechen unverdauter Speisen, Magenausgangsstenose, tastbarer Oberbauchtumor, Blutung, Anämie, Aszites, Ikterus, Ileus, frühe Metastasierung, Hepatomegalie
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Diagnose |
Anamnese: Magenvorerkrankungen, Klinik, Risikofaktoren Körperliche Untersuchung: palpable Resistenz im Oberbauch (Druckdolenz), Lymphknoten (geschwollen, supraklavikulär links:Virchow-Drüse), Hepatomegalie, Aszites Labor: BSG erhöht, Blutbild (Anämie), Test auf okkultes Blut im Stuhl, Tumormarker (CEA, CA 72-4, CA19-9) Apparative Diagnostik: Gastro-/Duodenoskopie mit Biopsien, Sonografie (Leber-/ Lymphknotenmetastasen), CT (Abdomen), Rö-Thorax (Metastasensuche), Röntgen (Kontrastmittel), Skelettzintigrafie, Laparoskopie |
Differentialdiagose |
- Verdauungssystem: Refluxösophagitis, Magenulkus, Magenmetastasen (Mamma, Lunge, malignes Melanom), Reizmagen (Ausschlussdiagnose), Magenlymphom, Erkrankungen an Gallenwegen/Leber/Pankreas
- benigne Tumoren
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Komplikationen |
- Zeichen der Metastasierung: Aszites, Ikterus, Hepatomegalie, Blutungen, Fisteln, Stenosen, Perforation
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Therapie |
- Allgemeinmaßnahmen: Atemübungen, Psyche, Kneipgüsse, Bewegung an frischer Luft
- Ernährungstherapie: Regelmäßigkeit, ausreichend Eiweiß, Vitamine (E, C, A, B6), Selen, reichliche Flüssigkeitszufuhr, Gemüse (Grünkohl, Spinat, Rosenkohl, Rote Beete, Tomaten)
- Naturheilkundliche Therapie: Darmsanierung, Enzymtherapie, Mistelpräparate, Phytotherapie, Thymustherapie
- Ernährungstherapie: 4-6 Mahlzeiten täglich, Zucker und Milch vermeiden, leichte Vollwertkost, sorgfältig kauen, viel Flüssigkeiten zu den Mahlzeiten trinken
- Medikamentöse Therapie: Chemo-/Strahlentherapie, B12- Vitamine
- Operative Therapie: Gastrektomie mit Lymphknotenausräumung, evtl. Magenresektion nach Billroth (meist jedoch des ganzen Magens), Milzresektion, Ösophagusresektion
- Palliative Therapie: Erhaltung der Nahrungspassage durch Lasertherapie, Einlegen eines Kunststofftubus oder Stents, evtl. Ernährungsfistel
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Prognose |
Anfangs ist das Karzinom lange Zeit nur auf die Schleimhaut beschränkt, dann erst kommt es zu Metastasen (50-70 Jahre) Bei Früherkennung hat der Patient durch die Operation eine gute Chance, 5- Jahres-Überlebensrate: 10%.
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