Mikroskopische Polyangiitis (mPAN) !

pulmonal: alveol&auml;re H&auml;morrhagie, Bluthusten, Blut im Sputum
renal: Glomerulonephritis bis Niereninsuffizienz, renale Hypotonie, Proteinurie, Mikroh&auml;maturie
dermal: Purpura, subkutane Kn&ouml;tchen (v.a. sind die Beine betroffen), evtl. Nekrosebildung
dazu: Polyneuritis, Sinusitis, Arthralgie, Myalgie, Doppelbilder

Mikroskopische Polyarteriitis; generalisierte nekrotisierende Vaskulitis der kleinen Gefäße (Arteriolen, Kapillare, Venolen).

Pathogenese	Durch ständige Entzündungsreaktionen an den Arteriolen kommt es zu einem Untergang der Blutgefäße. Die einzelnen Organe können nicht mehr vollständig versorgen.
Ursachen	unbekannt
Symptome	pulmonal: alveoläre Hämorrhagie, Bluthusten, Blut im Sputum renal: Glomerulonephritis bis Niereninsuffizienz, renale Hypotonie, Proteinurie, Mikrohämaturie dermal: Purpura, subkutane Knötchen (v.a. sind die Beine betroffen), evtl. Nekrosebildung dazu: Polyneuritis, Sinusitis, Arthralgie, Myalgie, Doppelbilder
Diagnose	Anamnese: Klinik Labor: Entzündungszeichen↑, Antikörper (pANCA-MPO), Urinuntersuchung (Mikrohämaturie, Proteinurie) Apparative Diagnostik: Biopsie (Vaskulitis ohne Granulome)
Differentialdiagnose	Wegener-Granulomatose, Kollagenosen, Polyarteriitis nodosa, Schönlein-Henoch- Purpura, Churg-Strass-Syndrom
Therapie	Medikamentöse Therapie: Dauertherapie mit Kortikosteroide, Immunsuppressiva