Morbus haemolyticus neonatorum (MHN)

Fetale Erythroblastose, Erythroblastosis fetalis, Fetopathica serologica sind weitere Bezeichnungen für den Morbus haemolyticus neonatorum. Beim Morbus haemolyticus neonatorum handelt es sich um eine Unverträglichkeit der Blutgruppe zwischen Kind und Mutter während der Schwangerschaft und damit ausgelösten vermehrten Abbau der Erythrozyten im Blut des Feten. Vor allem kommt die Erkrankung bei Rh-negativer Mutter und bei Müttern der Blutgruppe 0 vor. Die Erkrankung tritt auf, wenn das Blut der Mutter und das des noch nicht geborenen Kindes verschieden ist. Dies kann auf den Rhesusfaktor ober auf dem ABO-System geschehen. Das Immunsystem bildet dabei Antikörper gegen die fremden Bluteigenschaften, wodurch es zu einer Hämolyse kommt. Dies kann sogar soweit führen, dass es schließlich zu einer Fehlgeburt kommt. Bei pathophysiologischem Hintergrund kann bei einer weiteren Schwangerschaft zur Vorsorge eine Anti-D-Prophylaxe durchgeführt werden.

Definition	Als Morbus haemolyticus neonatorum bezeichnet man eine Schwangschaftskomplikation deren Ursache eine Blutunverträglichkeit zwischen Mutter und Kind ist
Weitere Bezeichnungen (Synonyme)	Fetale Erythroblastose Erythroblastosis fetalis Fetopathica serologica
Vorkommen (vor allem bei)	Mutter: Rhesus negativ
Einteilung/ Pathogenese	AB0- Unverträglichkeit: bei der Geburt des ersten Kinders vorhandene verschiedene Blutgruppen zwischen Kind und Mutter können bei der Mutter die Bildung von Antikörper (IgG) auslösen, die bei einer 2. Schwangerschaft die Plazentaschranke überwinden und das Kind schädigen können Rhesus-Unverträglichkeit: eine rhesus-negative Mutter bildet nach der Geburt eines rhesus-positiven Kindes Antikörper, bei einer 2. Schwangerschaft können diese Antikörper über die Plazenta zum ungeborenen Kind gelangen und eine Hämolyse (vermehrter Abbau der Erythrozyten über die Milz) mit Fehlgeburt auslösen
Ursachen	Blutgruppenunverträglichkeit zwischen Kind und Mutter während der 1. Schwangerschaft frühere Blutübertragung mit nicht 100% identischen Blut
Symptome	Kind: Anämie, Herzinsuffizienz, Hypoxie, Aszites, Ödeme, Ikterus, Hepatomegalie Mutter: Fruchtwasservermehrung
Diagnose	Anamnese: Klinik, Transfusionen Labor: Blutbild, Blutgruppenbestimmung, Coombs-Test, Bilirubin Apparative Diagnostik: Sonografie
Differentialdiagnose	Ikterus Anämie
Komplikationen	Fehlgeburt Tod nach der Geburt ZNS-Schädigungen
Therapie	Medikamentöse Therapie: Anti-D-Prophylaxe Operative Therapie: Bluttransfusionen über die Nabelschnur (Austauschtransfusion), Phototherapie