Morbus SAPHO

SAPHO-Syndrom ist eine weitere Bezeichnung für den Morbus SAPHO. Als Morbus SAPHO bezeichnet man eine seltene rheumatische Erkrankung, die vor allem bei jungen Menschen vorkommt. Es treten dabei sehr viele und verschiedene Krankheitszeichen auf, so dass die Erkrankung nur sehr schwer zu erkennen ist. Dazu sind die verschiedenen Symptome auch noch von Betroffenen zu Betroffenen unterschiedlich stark ausgeprägt. Die Erkrankten können meist nur sehr stark eingeschränkt am Alltag des Lebens teilnehmen.

Ursachen	Als Morbus SAPHO bezeichnet man eine sehr seltene Erkrankung des rheumatischen Formenkreises
Weitere Bezeichnungen (Synonyme)	Morbus SAPHO
Vorkommen (vor allem bei)	Erwachsene: zwischen 30 und 40 Jahren
Ursachen	unbekannt evtl.: verschleppte Hautinfektion (Psoriasis, Lyme-Borreliose), Sakroliitis
Symptome	Die einzelnen Symptome treten oft nicht gleichzeitig auf: Allgemeinsymptome: Schmerzen/Schwellungen im Skelettsystem (vorderer Brustkorb, Becken, Kreuz, Wirbelkörper), Abgeschlagenheit, gastrointestinale Symptome (Bauchschmerzen, Durchfall, Analabszesse/ -fissuren) Synovitis (Gelenksentzündungen) Akne Pustulosis (Pustelbildung an den Innenflächen von Händen und/oder Fußsohlen) Hyperostose (überschießende Knochenbildung v.a. am Sternoclavikulargelenk) Osteitis (Knochenentzündung)
Diagnose	Anamnese: Klinik Körperliche Untersuchung: Haut, Gelenke, Wirbelsäule Labor: keine wesentlichen Befunde, Entzündungsparameter Apparative Diagnostik: MRT, Skelettzintigrafie, Biopsien
Differentialdiagnose	eitrige Hauterkrankungen Plasmozytom infektiöse Osteomyelitis/Arthritis Langerhans-Zell-Histiozytose Ewing-Sarkom Osteoblastom
Komplikationen	Verlegung der Atemwege (Erstickungstod) Herzrhythmusstörungen Erblindung chronische Osteomyelitis chronisches Schmerzsyndrom Beeinträchtigungen der Knochen-/Gelenksfunktionen
Therapie	Allgemeinmaßnahmen: Physiotherapie, Schonung, Behandlung der Symptome Medikamentöse Therapie: NSAR, Immunsuppressiva, Kortikoide, Interferontherapie, Antibiotika