Parry-Romberg-Syndrom

Hemiatrophia faciei progressiva; fortschreitende halbseitige Atrophieerkrankung (Hemiathrophie) des Gesichts, v.a. junge Frauen unter 20 Jahren.

Pathogenese	Durch unbekannte Ursachen kommt es zu einem immer weiter fortschreiten Abbau der Gewebestrukturen einer Gesichtsseite. Beginn ist meist zwischen Oberkiefer und Nase (die Lippe zieht es nach oben), später breitet sich die Erkrankung über das ganze Gesicht bis zum Hals aus (auch die Mundhöhle ist mitbetroffen: Zahnfleisch, Zähne). 10 Jahre nach Ausbruch der Erkrankung breitet sie sich nicht mehr weiter aus.
Ursachen	unklar evtl. Infektionen (Borreliose), Autoimmunerkrankungen, Traumata mit Nervenschädigung
Symptome	Atrophie: einer Gesichtshälfte (Fettgewebe, Muskeln, Knorpeln, Knochen), v.a. die linke Seite Hyper-/Hypopigmentierung: der betroffenen Gesichtshälfte Allgemeinsymptome: Gesichtsschmerzen, Trigeminusneuralgie, Migräne, Epilepsie
Diagnose	Anamnese: Klinik Labor: antinukleäre Antikörper, Rheumafaktor positiv Apparative Diagnostik: Röntgen, MRT, CT (Verkalkungen des Gehirns)
Therapie	Medikamentöse Therapie: Glucokortikoide, Immunsuppressiva, Antibiotika Operative Therapie: chirurgischer Gesichtsaufbau (Gesichtsrekonstruktion)
Weitere Internetseiten	http://www.neurology.org/content/61/5/674/F1.large.jpg http://i.ytimg.com/vi/ffwejo3F5oM/0.jpg http://www.solidaridadymedios.org/wp-content/uploads/2009/08/sindrome-de-parry-romberg.jpg