|
Einteilung/Ursachen
|
- angeborene Präkanzerose: durch Vererbung
- erworbene Präkanzerose: durch Gifte/Uweltbedingungen
- fakultative Präkanzerose: das Entartungsrisiko liegt über 30%, es dauert über 5 Jahre zwischen Erkrankung und Ausbruch eines malignen Tumors (Colitis ulzerosa, Leberzirrhose, Keratose, Leukoplakie)
- obligate Präkanzerose: das Entartungsrisiko liegt unter 30%, es dauert weniger als 5 Jahre zwischen Erkrankung und Ausbruch eines malignen Tumors (familäre adenomatöse Polyposis, Xeroderma pigmentosum)
|
|
Arten
|
- Barrett-Ösophagus
- chronische Cholezystitis
- chronische Hepatitis B/C
- chronische Pankreatitis
- Colitis ulzerosa
- Dickdarmpolypen
- familäre adenomatöse Polyposis
- Hämochomatose
- Keratose
- Leberzirrhose
- Leukoplakie
- Lichen planus
- Typ-A-Gastritis
- Xeroderma pigmentosum
|
|
Symptome
|
- je nach betroffenen Organ
|
|
Diagnose
|
Anamnese: Klinik
Apparative Diagnostik: Sonographie, Röntgen, Biopsie
|
|
Therapie
|
Von regelmäßiger Kontrolle bis zur Entfernung der Geschwulst
|
