| Allgemein |
- Lokalanästhetikum
- Säureamidtyp
- mittel fettlöslich (liophil)
- blockiert den Natriumkanal schnell, aber verlässt ihn erst wieder sehr spät („ fast in – medium out“)
- geringe kardiale Toxizität
- gutes Mittel für die Geburtshilfe
- wenig plazentagängig
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| Steuerung |
- Wirkungseintritt: langsam
- Wirkungsdauer: 2 -6 Stunden
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| Dosierung |
- Ampulle 0,2% = 2mg/ml, 0.5% = 5 mg/ml, 0,75% = 7,5 mg/ml, 1% = 10 mg/ml
- Maximaldosis: 250 mg i.v. (200mg Leitungsanästhesien)
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| Indikation |
- Spinal-/Periduralanästhesie
- Plexusblockaden
- Schmerztherapie
- Geburtshilfe
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| Wirkung |
- Veränderung der Durchlässigkeit der Zellmembran für Natrium
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| Abbau |
- in der Leber
- Ausscheidung über die Nieren
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| Nebenwirkungen |
- Hypotonie (Hypertonie)
- Übelkeit, Erbrechen
- Schwindel
- Kopfschmerzen
- Herzrhythmusstörungen
- Bradykardie/Tachykardie
- Zittern
- Krämpfe
- Störungen: Hören, Sprechen, Sprache
- Schock
- allergische Reaktionen
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| Kontraindikationen |
- Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff
- Hypotonie
- Hypovolämie
- Gerinnungsstörungen
- intravenöse Regionalanästhesie
- Leberinsuffizienz
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