| Allgemein |
- Lokalanästhetikum
- Säureamidtyp
- gering fettlöslich (lipophil)
- befindet sich im Blut an den Plasmaproteinen
- gibt es auch hyperbar (4%)
- gute sensorische, aber nur mittelmäßige motorische Blockade
- Kumulation bei wiederholter Gabe
|
| Steuerung |
- Wirkungseintritt: schnell
- Wirkungsdauer: 1,5- 3 Stunden
|
| Dosierung |
- Ampulle 0,5% = 5mg/ml, 1% = 10 mg/ml, 2% = 20 mg/ml
- Maximaldosis: 400 mg i.v. (300mg Leitungsanästhesien)
- Repetitionsdosis: frühestens nach 90 Minuten
|
| Indikation |
- Infiltrationsanästhesie
- Spinalanästhesie (Sattelblock)
- Epiduralanästhesie
- periphere Nervenblockaden
- Schmerztherapie
- Sympathikusblockade
|
| Wirkung |
- hemmend auf die Natriumkanäle der Zellmembran
|
| Abbau |
- in der Leber
- Ausscheidung über die Nieren
|
| Nebenwirkungen |
- Krämpfe
- Unruhe
- Zittern
- Ohnmacht
- Schwindel
- Benommenheit
- Bradykardie
- Herzrhythmusstörungen
- Hypotonie (Hypertonie)
- Übelkeit/Erbrechen
- Hörstörungen
- Sehstörungen
- allergische Reaktionen
- Schock
|
| Kontraindikationen |
- Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff
- dekompensierte Herzinsuffizienz
- schwere Leber-/ Niereninsuffizienz
- Spinalanästhesie
- Hypotonie
- Gerinnungsstörungen
- erhöhter Hirndruck
|
